sinh sản sinh dưỡng là

Bách khoa toàn thư há Wikipedia

Cây dung dịch rộp Kalanchoe pinnata đang được dẫn đến thành viên mới nhất dọc từ mép lá với xúc tiếp với khu đất độ ẩm. Cây nhỏ phần bên trước cao khoảng tầm 1 centimet.
Cây dung dịch rộp Kalanchoe daigremontiana dẫn đến cây con cái lửng lơ vô không gian dọc từ mép lá của chính nó. Khi bọn chúng đầy đủ trưởng thành và cứng cáp, bọn chúng tiếp tục rụng và cắm rễ vô loại khu đất tương thích bên dưới.
Một củ Muscari tiếp tục sinh sinh ra chăm sóc bên dưới khu đất sẽ tạo trở thành nhì củ, từng củ dẫn đến một cành hoa.

Sinh sinh ra dưỡng (còn được gọi là nhân bạn dạng vô tính) là 1 trong mẫu mã sinh đẻ vô tính ở thực vật vô bại liệt một cây mới nhất cách tân và phát triển kể từ ban ngành sinh chăm sóc của cây u hoặc những cấu tạo sinh đẻ chuyên nghiệp biệt gọi là chồi nằm mê sinh chăm sóc (vegetative propagules).[1][2][3]

Bạn đang xem: sinh sản sinh dưỡng là

Nhiều loại thực vật sinh đẻ đương nhiên Theo phong cách này, tuy nhiên cách thức sinh đẻ này cũng hoàn toàn có thể được triển khai tự tạo. Những người trồng trọt tiếp tục cách tân và phát triển những nghệ thuật nhân giống như vô tính dùng những nằm mê sinh chăm sóc sẽ tạo rời khỏi cây cỏ mới nhất. Tỷ lệ thành công xuất sắc và Mức độ cạnh tranh của việc nhân giống như cực kỳ không giống nhau. Cây một lá nằm mê thông thường thiếu hụt tầng sinh mạch, khiến cho bọn chúng khó khăn nhân giống như rộng lớn.

Đặc điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sản ở thực vật là quy trình hoàn toàn có thể là hữu tính hoặc vô tính. Trong mặt mũi vô tính, sinh đẻ hoàn toàn có thể xẩy ra trải qua những phần tử sinh chăm sóc của cây, ví dụ như lá, thân ái và rễ sẽ tạo rời khỏi cây mới nhất hoặc trải qua sự cách tân và phát triển kể từ những phần tử sinh chăm sóc chuyên nghiệp biệt của cây.[4]

Mặc cho dù nhiều loại thực vật với tài năng sinh sinh ra chăm sóc, bọn chúng khan hiếm Khi chỉ dùng một cách thức bại liệt nhằm sinh đẻ. Sinh sinh ra chăm sóc không tồn tại ưu thế tiến thủ hóa vì thế thực hiện rời phong phú DT và hoàn toàn có thể khiến cho thực vật thu thập những đột đổi thay rất có hại cho sức khỏe.[5] Sinh sinh ra chăm sóc chất lượng vì thế nó được cho phép thực vật sinh rời khỏi nhiều con cháu bên trên một đơn vị chức năng khoáng sản rộng lớn là sinh đẻ hữu tính.[6] Nói cộng đồng, cây non của cây dễ dàng nhân giống như sinh chăm sóc rộng lớn.[7]

Mặc cho dù đa số những loại thực vật thông thường sinh đẻ hữu tính, tuy nhiên nhiều loại hoàn toàn có thể sinh sinh ra chăm sóc hoặc hoàn toàn có thể được kích ứng nhằm thực hiện vì vậy trải qua những cách thức điều khiển và tinh chỉnh hooc môn. Vấn đề này dựa vào tế bào phân sinh với tài năng biệt hóa tế bào với trong vô số tế bào thực vật.

Sinh sinh ra chăm sóc thông thường được xem như là một cách thức nhân bạn dạng vô tính.[8] Tuy nhiên, cành giâm của trái khoáy mâm xôi ko sợi (Rubus fruticosus) tiếp tục nhú sợi quay về vì thế chồi biến động cách tân và phát triển từ là 1 tế bào với sợi DT. Mâm xôi đen ngòm ko sợi là 1 trong loại hợp thể khảm hoặc chimera, với những lớp biểu tị nạnh không tồn tại sợi về mặt mũi DT tuy nhiên những tế bào bên dưới với sợi về mặt mũi DT.[9]

Ghép cành ko cần là cách thức nhân bạn dạng vô tính trọn vẹn vì thế với dùng gốc ghép kể từ cây không giống. Trong tình huống bại liệt, chỉ mất ngọn của cành ghép là nhân bạn dạng vô tính. Tại một số trong những loại cây cỏ, nhất là táo, gốc ghép được nhân giống như vô tính nên toàn cỗ cây ghép hoàn toàn có thể là loại vô tính nếu như cả cành ghép và gốc ghép đều là loại vô tính. Sinh sản vô giao phó (apomixis), bao hàm cả sinh đẻ ko bào tử (apospory) và sinh đẻ vì chưng bào tử lưỡng bội (diplospory) là 1 trong loại sinh đẻ ko thụ tinh ma. Tại thực vật với hoa, phân tử ko thụ tinh ma hoặc cây con cái được dẫn đến thay cho mang lại hoa. Chi Hieracium, chi Địa đinh Taraxacum, một số trong những cây vô chi Cam chanh Citrus và nhiều loại cỏ như thảm cỏ Kentucky Poa pratensis đều dùng mẫu mã sinh đẻ vô tính này. Thân hành thỉnh thoảng được dùng nhằm tạo hình cây mới nhất chứ không hoa ở loại tỏi.

Cơ chế[sửa | sửa mã nguồn]

Mô phân sinh là hạ tầng của quy trình sinh đẻ vô tính. Nó thông thường được nhìn thấy vô thân ái, nhất là chồi, lá và rễ, bao gồm những tế bào ko biệt hóa với tài năng phân loại liên tiếp được cho phép thực vật cách tân và phát triển và dẫn đến những khối hệ thống tế bào thực vật. Khả năng phân loại liên tiếp của tế bào phân sinh được cho phép xẩy ra quy trình sinh sinh ra chăm sóc.[10]

Một tài năng cần thiết không giống được cho phép sinh sản sinh dưỡng là tài năng cách tân và phát triển rễ biến động kể từ những phần tử sinh chăm sóc không giống của cây như thân ái hoặc lá. Những rễ này tạo nên ĐK mang lại cây mới nhất cách tân và phát triển kể từ những phần tử không giống của cây.[11]

Ưu điểm và nhược điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Ưu điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Lợi thế hầu hết của sinh sản sinh dưỡng là con cháu được dẫn đến là bạn dạng sao của cây u của bọn chúng. Nếu một cây với những điểm sáng tiện lợi, nó hoàn toàn có thể nối tiếp để lại vấn đề DT chất lượng mang lại mới con cái. Việc nhân bạn dạng một loại cây chắc chắn hoàn toàn có thể mang đến quyền lợi kinh tế tài chính mang lại dân cày nhằm đáp ứng tính nhất quán về quality sản phẩm nông nghiệp vô xuyên suốt vụ mùa của mình.[12] Nhân giống như sinh chăm sóc cũng được cho phép thực vật tránh khỏi quy trình tạo hình những ban ngành sinh đẻ hữu tính tốn tích điện và phức tạp như hoa, trái khoáy và phân tử.[13] Vì việc cách tân và phát triển một giống như cây cỏ xuất sắc ưu tú là vô nằm trong trở ngại, nên những lúc dân cày cách tân và phát triển được những điểm sáng ước muốn ở hoa huệ, bọn họ tiếp tục dùng cách thức ghép cành và nảy chồi nhằm đáp ứng tính nhất quán của giống như mới nhất và phát hành thành công xuất sắc ở Lever thương nghiệp. Tuy nhiên, như hoàn toàn có thể thấy ở nhiều loại thực vật thay đổi cẩn (variegation), điều này sẽ không cần khi nào thì cũng chính, cũng chính vì nhiều loại thực sự là thể cẩn và những cành giâm hoàn toàn có thể phản ánh những tính chất của có một hoặc một số trong những loại tế bào gốc. Sinh sinh ra chăm sóc cũng được cho phép thực vật băng qua quy trình cây con cái và đạt cho tới quy trình trưởng thành và cứng cáp thời gian nhanh rộng lớn.[14] Trong đương nhiên, vấn đề này thực hiện tăng thời cơ nhằm cây cách tân và phát triển thành công xuất sắc và về mặt mũi thương nghiệp nó canh ty dân cày tiết kiệm chi phí thật nhiều thời hạn và tài sản vì thế rời thời hạn canh tác.[15]

Sinh sinh ra chăm sóc mang đến ưu thế nghiên cứu và phân tích vô một số trong những nghành sinh học tập và với phần mềm thực tiễn Khi trồng rừng. Việc dùng sinh sinh ra chăm sóc thịnh hành nhất của những ngôi nhà DT học tập lâm nghiệp và những ngôi nhà nhân loại cây là gửi ren kể từ những cây được lựa chọn cho tới một số trong những địa điểm thuận tiện, thông thường được chỉ định và hướng dẫn là ngân hàng ren, vườn nhân bạn dạng hoặc vườn ươm phân tử điểm hệ ren của bọn chúng hoàn toàn có thể được rời phân dẫn đến giống như thuần chủng.[15]

Một số phân tách nhận định rằng sinh sản sinh dưỡng là một điểm sáng khiến cho một loại thực vật với tài năng xâm lấn. Vì sinh sinh ra chăm sóc thông thường thời gian nhanh rộng lớn sinh đẻ hữu tính nên nó "nhanh chóng thực hiện tăng con số thành viên và tăng tài năng phục hồi", ví dụ như sau hỏa hoán vị và lũ lụt.[16]

Bất lợi[sửa | sửa mã nguồn]

Nhược điểm rộng lớn của sinh sản sinh dưỡng là nó ngăn ngừa phong phú DT của loại hoàn toàn có thể dẫn theo rời huê lợi.[17][18] Các thành viên sinh sinh ra chăm sóc y chang nhau về mặt mũi DT và vì thế toàn bộ đều dễ dẫn đến nhiễm virus, vi trùng và nấm tạo nên dịch một loạt.[19]

Các cách thức sinh sinh ra dưỡng[sửa | sửa mã nguồn]

Tập đoàn vô tính ở loại Iris germanica, loại này sinh sinh ra chăm sóc vì chưng thân ái rễ
Sơ loại của thân ái bồ
Cắt dọc fake thân ái hành ở chi Crocosmia đã cho chúng ta thấy vỏ ngoài, tế bào dự trữ và fake thân ái hành ở trung tâm.
Kie ở loại Phalaenopsis equestris
Sinh sản vô giao phó ở loại Poa bulbosa; hành con cái (màu nâu) xuất hiện tại thay cho mang lại hoa

Sinh sinh ra chăm sóc tự động nhiên[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sinh ra chăm sóc đương nhiên là 1 trong quy trình được ghi nhận ở cây thân ái thảo và cây thân ái mộc nhiều năm, thông thường tương quan tới sự thay đổi cấu tạo của thân ái, tuy vậy ngẫu nhiên ban ngành sinh chăm sóc của cây (dù là thân ái, lá hoặc rễ) đều hoàn toàn có thể sinh sinh ra chăm sóc. Hầu không còn những loại thực vật sinh sống sót và cách tân và phát triển đáng chú ý nhờ sinh sinh ra chăm sóc được xem là cây nhiều năm vì thế những ban ngành sinh đẻ chuyên nghiệp biệt như phân tử của cây thường niên chỉ canh ty cây tồn bên trên vô ĐK nghiêm khắc theo đòi mùa. Một loại thực vật tồn bên trên ở một vị trí trải qua sinh sinh ra chăm sóc của những thành viên vô một thời hạn nhiều năm sẽ khởi tạo trở thành một tập đoàn lớn vô tính (clonal colony).

Theo một cơ hội hiểu không giống, sinh sinh ra chăm sóc ko cần là quy trình sinh đẻ nhưng mà là quy trình tồn bên trên và không ngừng mở rộng sinh khối của thành viên. Khi một loại vật riêng biệt lẻ tăng sinh khối trải qua nguyên vẹn phân và vẫn là một trong những thành viên thì quy trình này được gọi là "tăng trưởng sinh dưỡng". Tuy nhiên, vô sinh sinh ra chăm sóc, thành viên mới nhất sẽ sở hữu điểm sáng mới nhất ở đa số từng góc cạnh nước ngoài trừ DT. Điều xứng đáng quan hoài là cho dù thành viên mới nhất không thay đổi hệ ren của cây u tuy nhiên thực hiện thế này nhưng mà sinh sinh ra chăm sóc hoàn toàn có thể bịa lại (reset) quy trình oxi hóa thực vật ở cây con cái.[20]

Như tiếp tục phát biểu phía bên trên, thực vật sinh sinh ra chăm sóc cả tự tạo và đương nhiên. Các cách thức sinh sinh ra chăm sóc đương nhiên thịnh hành nhất thông thường cách tân và phát triển một cây mới nhất kể từ những cấu tạo chuyên nghiệp biệt của một cây trưởng thành và cứng cáp. Ngoài rễ biến động, rễ đột biến kể từ những cấu tạo thực vật ko cần là rễ, ví dụ như thân ái hoặc lá, thân ái biến tấu đóng góp một tầm quan trọng cần thiết vô tài năng nhân giống như đương nhiên của thực vật. Các loại thân ái, lá và rễ biến tấu thịnh hành vô sinh sản sinh dưỡng là:[21]

Thân bồ[sửa | sửa mã nguồn]

Thân người tình (runners, stolons) là những thân ái tiếp tục thay đổi, không như thân ái rễ. Chúng nhú kể từ thân ái hiện tại với tức thì bên dưới mặt mũi khu đất. Khi bọn chúng cách tân và phát triển, chồi bên trên thân ái cây thay đổi sẽ khởi tạo rời khỏi rễ và thân ái mới nhất vẫn tương tác với cây u. Những chồi bại liệt tách biệt rộng lớn những chồi nhìn thấy bên trên thân ái rễ.[22]

Các loại cây dùng thân ái người tình là dâu tây và Chi Lý chua.

Thân hành[sửa | sửa mã nguồn]

Thân hành là phần phù lên của thân ái cây, vô bại liệt với chồi trung tâm của cây mới nhất. Chúng thông thường ở lòng đất và được xung quanh vì chưng nhiều tầng lá biến tấu đầy đủ hỗ trợ dưỡng chất mang lại cây mới nhất.[23]

Xem thêm: sau good là to v hay ving

Thân hành xuất hiện tại nhiều ở những cây hành tím, loa kèn và tulip.

Củ[sửa | sửa mã nguồn]

Củ cách tân và phát triển kể từ thân ái hoặc rễ. Thân củ cách tân và phát triển kể từ thân ái rễ hoặc thân ái phình rời khỏi bởi dự trữ dưỡng chất, rễ củ bởi rễ biến tấu để tham gia trữ dưỡng chất, thỉnh thoảng trở thành quá to và hoàn toàn có thể dẫn đến cây mới nhất.[22]

Thân củ xuất hiện tại ở khoai tây và su hào, còn rễ củ với ở khoai bác sĩ và thược dược.

Giả thân ái hành[sửa | sửa mã nguồn]

Giả thân ái hành là những thân ái ngầm to tướng, chắc hẳn rằng, chứa chấp dưỡng chất vô tế bào của bọn chúng và được xung quanh vì chưng các chiếc lá mỏng dính. Giả thân ái hành không giống với thân ái hành tại phần trung tâm của fake thân ái hành bao hàm những tế bào rắn trong những khi trung tâm của thân ái hành với lá biến tấu xếp lớp.[24]

Lay ơn và khoai Colocasia esculenta là những loại với fake thân ái hành.

Chồi gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Chồi gốc là thân ái cây đột biến bên trên gốc thân ái hoặc rễ của cây u.[25]

Táo tây, du và chuối thông thường xuất hiện tại chồi gốc.

Cây con[sửa | sửa mã nguồn]

Cây con cái là những cấu tạo nhỏ đột biến kể từ tế bào phân sinh ở mép lá, sau cùng tiếp tục cách tân và phát triển rễ và tách ngoài cái lá nhưng mà bọn chúng nhú bên trên bại liệt.[26]

Chi Kalanchoe thường được sử dụng cây con cái nhằm sinh sinh ra chăm sóc, tiêu biểu vượt trội là loại Kalanchoe daigremontiana.

Kie[sửa | sửa mã nguồn]

Kie là nằm mê con cái được cách tân và phát triển kể từ những đôi mắt ngủ phía trên thân ái thực vật hoặc cuống hoa của một số trong những loại bọn họ Lan,[14] nhất là chi Dendrobium, EpidendrumPhalaenopsis.

Sinh sản vô giao[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sản vô giao phó là quy trình sinh đẻ vô tính trải qua phân tử, vô tình huống ko rời phân và thụ tinh ma, dẫn đến mới con cái vô tính với xuất xứ kể từ u.[27]

Sinh sinh ra chăm sóc nhân tạo[sửa | sửa mã nguồn]

Giâm cành ở loại Lưỡi hổ Sansevieria trifasciata vì chưng cành hình lá
Ghép cành bằng phương pháp áp sát cành ghép và gốc ghép
Sơ loại quy trình phân tách cành ko khí

Sinh sinh ra chăm sóc những giống như rõ ràng với những đặc điểm ước muốn là cực kỳ thịnh hành. Nông dân và những người dân trồng trọt người sử dụng phương pháp này sẽ tạo rời khỏi những cây cỏ chất lượng với những phẩm hóa học ước muốn tương tự cây u. Các cách thức sinh sinh ra chăm sóc tự tạo thịnh hành nhất là:[21]

Giâm cành[sửa | sửa mã nguồn]

Giâm cành là người sử dụng 1 phần của cây, thông thường là thân ái, rời rời khỏi và rước trồng xuống khu đất. Rễ biến động và chồi tiếp tục nhú rời khỏi kể từ cành giâm và một cây mới nhất tiếp tục cách tân và phát triển. Thông thông thường những cành giâm này được xử lý vì chưng hooc môn trước lúc được trồng nhằm kích ứng phát triển.[28]

Giâm cành thông thường người sử dụng trồng cây khoai mỳ, mía, tre...

Ghép cành[sửa | sửa mã nguồn]

Ghép cành là gắn một cành ghép, hoặc một vết rời (mắt ghép) ước muốn vô thân ái của một loại cây không giống được gọi là gốc ghép (gốc ghép vẫn sinh sống thông thường vô đất). Hai khối hệ thống tế bào của cành ghép/mắt ghép và gốc ghép tiếp tục liên kết cùng nhau tạo nên trở thành một khung hình. Ghép cành dẫn đến một loại cây với những đặc điểm của tất cả cành ghép và gốc ghép.[29]

Các cây ăn trái khoáy thông thường được ghép cành nhằm bảo toàn đặc điểm chất lượng của cành ghép hoặc dẫn đến hoa lá cây cảnh, ví như xoài, bòng, cam, bụt thủ, hoa giấy má,...

Xem thêm: soạn bài gặp lá cơm nếp ngắn nhất

Chiết cành[sửa | sửa mã nguồn]

Chiết cành là 1 trong quy trình bao hàm việc cạo quăng quật lớp vỏ ngoài của cành cần thiết phân tách (không rời vô tầng sinh mạch), uốn nắn cong cây cỏ sao mang lại vết rời va vấp khu đất và được chứa đựng vì chưng khu đất hoặc quấn phần vết rời vô bầu khu đất (chiết cành ko khí). Rễ biến động cách tân và phát triển kể từ vỏ cây tức thì bên trên vết rời được quấn khu đất độ ẩm và thời điểm hiện nay cành phân tách được rời tránh ngoài thân ái cây u nhằm trồng riêng biệt.

Chồi gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Chồi gốc cách tân và phát triển và tạo nên trở thành một thảm thực vật nhỏ dày quánh ở gốc cây u. Quá nhiều chồi non hoàn toàn có thể giới hạn độ cao thấp cây u, chính vì thế những chồi quá sẽ ảnh hưởng rời tỉa và những chồi trưởng thành và cứng cáp được giâm vào một trong những điểm không giống nhằm bọn chúng cách tân và phát triển trở thành cây mới nhất.[30] Như vậy sinh đẻ tự tạo vì chưng chồi gốc thực rời khỏi là 1 trong dạng của giâm cành.

Nuôi ghép tế bào thực vật[sửa | sửa mã nguồn]

Trong nuôi ghép tế bào, những tế bào thực vật được lấy kể từ những phần tử không giống nhau của cây (thường là chồi đỉnh) và được nuôi ghép vô môi trường xung quanh vô trùng. Khối tế bào cách tân và phát triển trở thành tế bào sẹo, sau này được nuôi ghép vô môi trường xung quanh chứa chấp những loại hooc môn với tỷ trọng thích hợp và sau cùng cách tân và phát triển trở thành cây con cái. Cây con cái sau này được trồng và cách tân và phát triển trở thành cây trưởng thành và cứng cáp.[12][31]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  • Vi nhân giống

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ “vegetative reproduction | horticulture”. Encyclopedia Britannica. Truy cập ngày 22 mon 9 năm 2017.
  2. ^ Kershaw, K. A.; Millbank, J. W. (tháng 4 năm 1970). “Isidia as Vegetative Propagules in Peltigera Aphthosa VAR. Variolosa (Massal.) Thoms”. The Lichenologist (bằng giờ đồng hồ Anh). 4 (3): 214–217. doi:10.1017/S0024282970000257. ISSN 1096-1135. S2CID 86138677. Truy cập ngày 4 mon một năm 2022.
  3. ^ RRB, Leakey (31 mon 12 năm 2004). “Physiology of vegetative reproduction”. Encyclopedia of Forest Sciences. doi:10.1016/B0-12-145160-7/00108-3. Truy cập ngày 4 mon một năm 2022.
  4. ^ Swingle, Charles F. (1 mon 7 năm 1940). “Regeneration and vegetative propagation”. The Botanical Review. 6 (7): 301–355. doi:10.1007/BF02919037. ISSN 0006-8101. S2CID 29297545.
  5. ^ Scarcelli, N.; Tostain, S.; Vigouroux, Y.; Agbangla, C.; Daïnou, O.; Pham, J.-L. (tháng 8 năm 2006). “Farmers' use of wild relative and sexual reproduction in a vegetatively propagated crop. The case of yam in Benin”. Molecular Ecology. 15 (9): 2421–2431. doi:10.1111/j.1365-294X.2006.02958.x. ISSN 0962-1083. PMID 16842416. S2CID 19699365.
  6. ^ Birget, Philip L. G.; Repton, Charlotte; O'Donnell, Aidan J.; Schneider, Petra; Reece, Sarah E. (16 mon 8 năm 2017). “Phenotypic plasticity in reproductive effort: malaria parasites respond to tướng resource availability”. Proc. R. Soc. B. 284 (1860): 20171229. doi:10.1098/rspb.2017.1229. ISSN 0962-8452. PMC 5563815. PMID 28768894.
  7. ^ Bonga, J. M. (1982). “Vegetative Propagation in Relation to tướng Juvenility, Maturity, and Rejuvenation”. Tissue Culture in Forestry. Forestry Sciences. 5. Springer, Dordrecht. tr. 387–412. doi:10.1007/978-94-017-3538-4_13. ISBN 9789048182725.
  8. ^ McKey, Doyle; Elias, Marianne; Pujol, Benoît; Duputié, Anne (1 tháng tư năm 2010). “The evolutionary ecology of clonally propagated domesticated plants”. New Phytologist. 186 (2): 318–332. doi:10.1111/j.1469-8137.2010.03210.x. ISSN 1469-8137. PMID 20202131. S2CID 11637652.
  9. ^ Beyl, Caula A.; Trigiano, Robert N. (2008). Plant Propagation Concepts and Laboratory Exercises (bằng giờ đồng hồ Anh). CRC Press. tr. 170. ISBN 9781420065091.
  10. ^ Priestley, Joseph Hubert; Swingle, Charles F. (1929). Vegetative Propagation from the Standpoint of Plant Anatomy. U.S. Department of Agriculture.
  11. ^ “root | Definition, Types, Morphology, & Functions”. Encyclopedia Britannica. Truy cập ngày 19 tháng tư năm 2018.
  12. ^ a b Hussey, G. (1978). “The application of tissue culture to tướng the vegetative propagation of plants”. Science Progress (1933- ). 65 (258): 185–208. JSTOR 43420451.
  13. ^ Snow, Allison A.; Whigham, Dennis F. (1 mon 10 năm 1989). “Costs of Flower and Fruit Production in Tipularia Discolor (Orchidaceae)”. Ecology. 70 (5): 1286–1293. doi:10.2307/1938188. ISSN 1939-9170. JSTOR 1938188.
  14. ^ a b Zotz, Gerhard (1999). “Vegetative propagation in an epiphytic orchid occurrence and ecological relevance” (PDF). Ecotropica. 5.
  15. ^ a b Libby, W. (tháng 9 năm 1973). “The use of vegetative propagules in forest genetics and tree improvement” (PDF). School of Forestry and Conservation and Department of Genetics. 4: 440–447.
  16. ^ Reichard, Sarah Hayden. “What Traits Distinguish Invasive Plants from Non-invasive Plants?” (PDF). California Exotic Pest Plant Council 1996 Symposium Proceedings.
  17. ^ Crutsinger, G. M.; Reynolds, W. N.; Classen, A. T.; Sanders, N. J. (2008). “Disparate effects of plant genotypic diversity on foliage and litter arthropod communities - Semantic Scholar”. Oecologia. 158 (1): 65–75. doi:10.1007/s00442-008-1130-y. PMID 18766383. S2CID 35985089. Truy cập ngày 19 tháng tư năm 2018.
  18. ^ Frankham, R (27 mon 7 năm 2005). “Conservation Biology: Ecosystem recovery enhanced by genotypic diversity”. Heredity. 95 (3): 183. doi:10.1038/sj.hdy.6800706. PMID 16049423. S2CID 8274476.
  19. ^ Reusch, Thorsten; Boström, Christoffer (1 mon 7 năm 2011). “Widespread genetic mosaicism in the marine angiosperm Zostera marina is correlated with clonal reproduction”. Evolutionary Ecology. 25 (4): 899–913. doi:10.1007/s10682-010-9436-8. S2CID 23424978.
  20. ^ General J. Grant (1864). Vegetative Reproduction in New York: a comprehensive study. New York: Stony Brook University Press.
  21. ^ a b Forbes, James C.; Forbes, Jim C.; Watson, Drennan (20 mon 8 năm 1992). Plants in Agriculture. Cambridge University Press. ISBN 9780521427913.
  22. ^ a b Hickey, Michael; King, Clive (16 mon 11 năm 2000). The Cambridge Illustrated Glossary of Botanical Terms. Cambridge University Press. ISBN 9780521794015.
  23. ^ Kawasaki, Maria Lucia (1 mon 7 năm 1991). “Plant size. An illustrated guide to tướng flowering plant morphology. By Adrian D. Bell”. Brittonia. 43 (3): 145. doi:10.2307/2807042. ISSN 0007-196X. JSTOR 2807042.
  24. ^ Pate, J. S.; Dixon, Kingsley Wayne (1982). Tuberous, cormous and bulbous plants : biology of an adaptive strategy in Western Australia (bằng giờ đồng hồ Anh). Nedlands, W.A. : University of Western nước Australia Press. ISBN 978-0855642013.
  25. ^ Oliver, Chadwick Dearing (1 mon một năm 1980). “Forest development in North America following major disturbances”. Forest Ecology and Management. 3: 153–168. doi:10.1016/0378-1127(80)90013-4. ISSN 0378-1127.
  26. ^ Roest, S.; Bokelmann, G.S. (1 mon 12 năm 1975). “Vegetative propagation of Chrysanthemum morifolium Ram. in vitro”. Scientia Horticulturae. 3 (4): 317–330. doi:10.1016/0304-4238(75)90046-1. ISSN 0304-4238.
  27. ^ Spillane, Charles; Curtis, Mark D; Grossniklaus, Ueli (tháng 6 năm 2004). “Apomixis technology development—virgin births in farmers' fields?”. Nature Biotechnology. 22 (6): 687–691. doi:10.1038/nbt976. ISSN 1546-1696. PMID 15175691. S2CID 656911.
  28. ^ Ofori, D.A.; Newton, A.C.; Leakey, R.R.B.; Grace, J. (1 mon 8 năm 1996). “Vegetative propagation of Milicia excelsa by leafy stem cuttings: effects of auxin concentration, leaf area and rooting medium”. Forest Ecology and Management. 84 (1–3): 39–48. doi:10.1016/0378-1127(96)03737-1. ISSN 0378-1127.
  29. ^ “Kumar, G. (2011). "Propagation of Plants by Grafting and Budding" (PDF). Pacific Northwest Extension. pp. 3–5” (PDF).
  30. ^ Maini, J. S.; Horton, K. W. (1 mon 9 năm 1966). “Vegetative Propagation of Populus Spp.: I. Influence of Temperature on Formation and Initial Growth of Aspen Suckers”. Canadian Journal of Botany. 44 (9): 1183–1189. doi:10.1139/b66-130. ISSN 0008-4026.
  31. ^ Reilly, Kathryn (4 tháng tư năm 1977). “Vegetative propagation of radiata pine by tissue culture: plantlet formation from embryonic tissue” (PDF). Forest Research Institute, New Zealand Forest Service, Rotorua. 7 (2): 199–206.